Medicina laboratorial: qualidade: da prescrição à interpretação clínica

Esta coleção de 5 volumes apresenta as fases da prescrição médica, do processo laboratorial (pré-analítico, analítico e pós-analítico) e da interpretação dos resultados analíticos. É explicada e evidenciada a importância da relação entre a clínica e o laboratório, cujo diálogo entre pares deve ser permanente, e clarificado o significado de muitos sinais do âmbito da Patologia Clínica, que são representados e se traduzem nas diferentes formas como os resultados dos parâmetros laboratoriais prescritos podem ser reportados e devem ser interpretados. Destina-se a internos e especialistas em Patologia Clínica; estudantes de Medicina; médicos de diversas especialidades que, na prática clínica diária, prescrevem análises clínicas e interpretam os seus resultados; estudantes e profissionais das áreas de Ciências Farmacêuticas, Ciências Biomédicas, Biologia e Bioquímica em formação e especialistas em Análises Clínicas; interessa também a técnicos de análises clínicas e saúde pública. O volume Qualidade efetua uma abordagem alargada das condições potenciais de interferência analítica, que constituem um dos fatores de risco mais importantes e com maior impacto negativo na utilidade clínica dos resultados laboratoriais, e da sua natureza (classificação), e descreve os procedimentos recomendados para a sua deteção, identificação, avaliação da grandeza e minimização ou neutralização, assim como os relacionados com o processo de validação e de reporte de resultados. São, ainda, caracterizados conceitos tão importantes como os da verificação e da validação de métodos, da incerteza e do erro total, de rastreabilidade, de padronização e de harmonização, de enviesamento (bias) e de comutabilidade. É abordado e contextualizado o complexo processo de gestão do risco e são descritos os ensaios experimentais recomendados, assim como os critérios de aceitação aplicáveis aos métodos quantitativos e qualitativos, antes de serem utilizados no trabalho de rotina. Por fim, no âmbito do controlo interno da qualidade analítica, são descritos e caracterizados, em função do nível de risco, o processo pré-analítico, analítico e pós-analítico, nos quais se incluem os protocolos, os procedimentos e as métricas mais importantes, que visam avaliar de forma dinâmica a sua eficácia na identificação de vulnerabilidades e na deteção precoce de erros ou de falhas, visando assegurar a utilidade clínica dos resultados laboratoriais.